Produse
Bictegravir a fost aprobat în Statele Unite și UE în 2018 și în multe țări în 2019 în combinație fixă cu emtricitabină și tenofoviralafenamidă sub formă de filmat comprimate (Biktarvy).
Structură și proprietăți
Bictegravir (C21H18F3N3O5, Mr = 449.4 g / mol) există ca substanță albă până la gălbuie.
Efecte
Bictegravirul (ATC J05AR20) are proprietăți antivirale. Efectele se datorează inhibării integrasei HIV. Această enzimă este responsabilă de inserarea ADN-ului viral în genomul celulelor gazdă umane. Inhibarea are ca rezultat inhibarea replicării virale. Bictegravirul are un timp de înjumătățire lung de aproximativ 17 ore. Spre deosebire de altele inhibitori ai integrazei, bictegravir nu necesită o rapel farmacocinetic (coabitează) și poate fi administrat o dată pe zi.
Indicatii
Pentru tratamentul pacienților cu infecție HIV-1.
Dozaj
Potrivit SmPC. comprimate se iau o dată pe zi, indiferent de mese.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Utilizarea concomitentă cu inductori puternici ai CYP3A, precum și ai UGT1A1, cum ar fi rifampicină sau sunătoare
- Utilizare concomitentă cu dofetilidă.
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Bictegravirul este un substrat al CYP3A și UGT1A1.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse include durere de cap, diaree, și greaţă. Aceste informații se referă la combinația fixă cu celelalte două ingrediente active.