Produse
Bevacizumab este disponibil comercial ca concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile (Avastin). A fost aprobat în multe țări și în Statele Unite în 2004 și în UE în 2005. biosimilars au fost aprobate în unele țări și, de asemenea, în multe țări.
Structură și proprietăți
Bevacizumab este un anticorp monoclonal recombinant, umanizat IgG1 against împotriva VEGF cu un masa de aproximativ 149 kDa. Este compus din 214 aminoacizi și este produs prin metode biotehnologice.
Efecte
Bevacizumab (ATC L01XC07) are proprietăți antiangiogene, antiproliferative și antitumorale. Acesta vizează factorul de creștere endotelial vascular (VEGF). Anticorpul inhibă legarea factorului de creștere de receptorii săi VEGFR-1 și VEGFR-2 pe suprafața celulelor endoteliale. VEGF stimulează formarea de noi sânge nave. Inhibarea sa reduce angiogeneza tumorilor și încetinește creșterea tumorii. Timpul de înjumătățire este cuprins între 18 și 20 de zile.
Indicatii
- metastatice colon or cancer de rect (cancer de colon).
- Carcinom mamar metastatic (cancer de san).
- Celule non-mici avansate, metastatice sau recurente plămân cancer (NSCLC, plămân cancer).
- Carcinom cu celule renale avansat și / sau metastatic (rinichi cancer).
- Glioblastom (tumoare cerebrală)
- Cancer ovarian (cancer ovarian)
- Carcinom de col uterin (cancer de col uterin)
Off-label:
- Umede legate de vârstă degenerescenta maculara (în corpul vitros al ochiului) - fără aprobare oficială.
Dozaj
Potrivit SmPC. Bevacizumab se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Sarcină
Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse include hipertensiune, oboseală, slăbiciune, diaree, greaţă, și durere abdominală.
