Belimumab

Produse

Belimumab este disponibil comercial sub formă de praf pentru prepararea unei soluții de perfuzie concentrat. A fost aprobat în UE în 2011 și în multe țări în 2012 (Benlysta). În 2018, a fost înregistrată o soluție pentru injecție subcutanată (autoinjector și seringă preumplută).

Structură și proprietăți

Belimumab este un anticorp monoclonal IgG1λ uman cu o moleculă masa de aproximativ 147 kDa.

Efecte

Belimumab (ATC L04AA26) are proprietăți imunosupresoare selective. Se leagă de proteina stimulatoare a limfocitelor B umane solubile (BLyS), scurtând astfel durata de viață a limfocitelor CD20 + B și a celulelor plasmatice. Niveluri crescute de BLyS au fost găsite la pacienții cu sistemică lupus eritematos și alte boli autoimune. Celulele B joacă un rol important în progresia bolii.

Indicatii

Ca terapie adjuvantă în sistemele active, autoanticorp pozitive lupus eritematos.

Dozaj

Conform etichetei medicamentului. Timpul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 19 zile.

Contraindicații

  • Hipersensibilitate

Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.

Interacţiuni

Până în prezent, nu sunt cunoscute interacţiuni cu alte medicamente. Fără live vaccinuri trebuie administrat în cele 30 de zile anterioare și în timpul tratamentului.

Efecte adverse

Cel mai frecvent posibil efecte adverse include greaţă, diaree, febră, boli infecțioase, leucopenie, reacții de hipersensibilitate, depresiune, insomnie, durere în extremități și reacții la perfuzie.