A creier tumora care constă din astrocite se numește astrocitom. Astrocitele sunt așa-numitele celule tisulare de susținere ale creier, sunt numite și celule gliale. Din acest nume derivă termenul suplimentar pentru tumorile acestui țesut în creier și măduva spinării: glioame.
Astrocitoamele sunt, prin urmare, incluse în grupul tumoral al gliomilor. Malignitatea unei astfel de tumori cerebrale este citită din clasa OMS, ceea ce indică măsura în care celulele tumorale diferă de celulele gliale normale sănătoase. Cu cât diferența este mai clară, cu atât este mai malignă tumora cerebrală.
Opțiunile de tratament și prognosticul depind, de asemenea, de clasificarea OMS. glioblastomul este cel mai malign gliom (OMS gradul IV) și are cel mai prost prognostic. În contrast, astrocitomul pilocitar (clasa I a OMS) este complet vindecabil prin intervenție chirurgicală. Aici devine evident că odată cu creșterea gradului OMS, prognosticul se înrăutățește. Pacienții cu astrocitoame de grad scăzut pot supraviețui adesea bolii timp de câțiva ani.
Clasificarea glioamelor în funcție de clasele OMS
- Clasa I OMS - Astrocitom pilocitar
- Gradul II OMS - Astrocitom diferențiat sau oligodendrogliom
- Gradul III OMS - Astrocitom anaplastic sau oligodendrogliom anaplastic
- Gradul IV OMS - Glioblastom gradul 4
Cauze
Cauzele unui astrocitom sunt în mare parte inexplicabile. Tumora se dezvoltă din țesutul de susținere („glia”) creierului și este deosebit de frecventă în boala ereditară neurofibromatoza tip 1 ca astrocitom pilocistic. La fel, se observă un risc crescut de astrocitom la persoanele cu expunere crescută la radiații, ceea ce înseamnă că radiația poate fi determinată ca cauză aici. Cauzele exacte ale glioblastom De asemenea, nu sunt încă cunoscute și expunerea crescută la radiații este suspectată ca fiind un risc pentru boală.
Simptome
Cel mai adesea, bărbații în vârstă mijlocie până înaintată suferă de astrocitom și, de asemenea, de glioblastom. Cele mai frecvente simptome sunt: Dacă tumora se răspândește și apasă pe tractul nervos din creier sau măduva spinării, pot apărea și deficite neurologice:
- Convulsii (crize epileptice)
- Semne ale presiunii intracraniene crescute (greață, vărsături)
- Paralizie
- Durere
- Tulburări de amorțeală / sensibilitate
- Tulburări vizuale
- Schimbări de caracter
Diagnostic
Pentru a putea diagnostica astrocitomul sau glioblastomul, procedurile imagistice, cum ar fi tomografia computerizată (CT) și imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) a cap sunt esențiale.
Terapie
Pentru a trata astrocitomul eficient, tumora trebuie îndepărtată complet dacă este posibil. Dacă acest lucru nu este posibil, se încearcă cel puțin reducerea dimensiunii tumorii. Există mai multe opțiuni de tratament, care deseori (trebuie) combinate: Metoda care este utilizată într-un caz individual depinde de simptome, de gradul OMS al tumorii, de gradul fizic general condiție și, de asemenea, vârsta pacientului. - Chirurgie (operație)
- Tratament cu radiații
- Chimioterapia
Prevenirea
Până în prezent, nu există măsuri generale cunoscute pentru a preveni un astrocitom sau glioblastom. Cu toate acestea, în general se recomandă evitarea expunerii inutile la radiații (în special la copii) și a contactului cu poluanții și substanțele chimice suspectate de a provoca cancer. Un stil de viață sănătos, cu un stil variat, cu conținut scăzut de grăsimi dietă, exercițiile fizice regulate și evitarea țigărilor și a alcoolului contribuie la reducerea riscului de cancer și menține corpul cât mai sănătos posibil.
