Anemie renală: Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Sânge, organe hematopoietice-sistemului imunitar (D50-D90).

  • Anemie aplastica - formă de anemie (anemie) caracterizată prin pancitopenie (reducerea tuturor seriilor de celule din sânge; boala celulelor stem) și hipoplazie concomitentă (afectare funcțională) a măduvă osoasă.
  • Sângerare anemie, acută (sursă de sângerare: în principal tractul genital sau gastro-intestinal / gastro-intestinal).
  • Anemie cu deficit de fier (anemie din cauza deficitului de fier).
  • Anemie inflamatorie
  • Elliptocitoza - grup de defecte rare ale scheletului membranei de eritrocite (roșu sânge celule) cu moștenire autosomală dominantă sau autosomală recesivă; frotiu de sânge prezintă numeroase eliptice eritrocite (eliptocite).
  • Deficiență G6PD (glucoză-6-fosfat deficit de dehidrogenază) - boală genetică cu moștenire recesivă legată de X; deficiența enzimei glucoză-6-fosfatul dehidrogenază duce la hemoliză recurentă și cronică anemie; aproximativ 13% din totalul bărbaților din Africa Centrală: formă ușoară, irelevantă din punct de vedere clinic; oameni din țările mediteraneene și China: formă severă.
  • Hemoglobinopatii (tulburări ale hemoglobină sinteză) a lanțurilor β-globinei (se manifestă de obicei în al 2-lea an de viață).
  • hemolitic anemie - anemie (anemie) caracterizată prin degradare crescută sau degradare (hemoliză) a eritrocite (globule roșii), care nu mai pot fi compensate prin creșterea producției în roșu măduvă osoasă.
  • Anemie megaloblastica (anemie pernicioasă) - anemie (anemie) cauzată de un deficit de vitamina B12 sau, mai rar, acid folic deficienta.
  • Mielofibroză (măduvă osoasă fibroză).
  • Runners Anemia - anemie (anemie cauzată de o creștere a plasmei sanguine volum și prin hemoliză crescută (dizolvarea celulelor roșii din sânge) la alergători.
  • Anemie falciformă (med .: drepanocitoză; de asemenea anemie falciformă, anemie falciformă) - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă, care afectează eritrocitele (globule roșii); aparține grupului de hemoglobinopatii (tulburări ale hemoglobină; formarea unei hemoglobine neregulate numite hemoglobina cu celule secera, HbS).
  • Sferocitoză (anemie sferocitară).
  • talasemie - tulburare de sinteză ereditară autosomală recesivă a lanțurilor alfa sau beta ale porțiunii proteice (globină) în hemoglobină (hemoglobinopatie / boli rezultate din formarea afectată a hemoglobinei).
    • Α-talasemie (Boala HbH, hidrops fetalis/ acumulare generalizată de lichid); incidență: mai ales în sud-estul asiaticilor.
    • Β-talasemie: cea mai frecventă tulburare monogenetică la nivel mondial; incidență: oameni din țările mediteraneene, Orientul Mijlociu, Afganistan, India și Asia de Sud-Est.
  • Anemie tumorală

Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).

  • Tulburări de utilizare a fierului
  • Hipertiroidism (glanda tiroidă hiperactivă)
  • Hipotiroidism (hipotiroidism)
  • boala Addison - insuficiență suprarenală corticosuprarenală (hipofuncție corticală suprarenală), care provoacă în principal un eșec al Cortizolul producție, dar duce și la un deficit de mineralocorticoizi (aldosteron).
  • Panhipopituitarism - boală care duce la o restricție sau eșec complet al tuturor hipofizei hormoni (hormoni ai glanda pituitară).

Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).

  • Inflamație cronică, nespecificată
  • Infecții cronice, nespecificate
  • Helminthiasis (boli ale viermilor)
  • Malarie
  • Criza aplastică indusă de parvovirus B19 în anemiile hemolitice.
  • Crizele hemolitice asociate infecției virale în anemiile hemolitice.

Ficat, vezica biliara si bilă conducte - Pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).

Gură, esofag (pipa alimentară), stomac, și intestine (K00-K67; K90-K93).

Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).

  • Boli inflamatorii cronice (de exemplu, reumatoide artrită).

Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).

  • Carcinom de colon (cancer al intestinului gros)
  • Leucemie (cancer de sânge)
  • Carcinom gastric (cancer de stomac)
  • boala Hodgkin - neoplasm malign (neoplasm malign) al sistemului limfatic cu posibilă implicare a altor organe. Se numără printre limfoamele maligne
  • Sindrom mielodisplazic (MDS) - boală clonală dobândită a măduvei osoase asociată cu o tulburare a hematopoiezei (formarea sângelui); definit de:
    • Celulele displazice din măduva osoasă sau sideroblaste inelare sau o creștere a mieloblastelor cu până la 19%.
    • Citopenii (scăderea numărului de celule din sânge) în periferic număr de sânge.
    • Excluderea cauzelor reactive ale acestor citopenii.

    Un sfert dintre pacienții cu SMD se dezvoltă leucemie mieloidă acută (AML).

  • Plasmocitom (mielom multiplu) - boală sistemică malignă (malignă), care este unul dintre limfoamele non-Hodgkin ale B limfocite.
  • Leiomiom (uter miomatos) - cel mai frecvent neoplasm benign al femeilor, care provine din mușchii (miomul) uterului (uterului). Mioamele sunt histologic (țesut fin) în principal leiomiom.

Sistemul genito-urinar (rinichi, tract urinar - organe sexuale) (N00-N99).

  • Hipermenoreea - crescut menstruație (sângerarea este prea grea (> 80 ml); de obicei persoana afectată consumă mai mult de cinci tampoane / tampoane pe zi).
  • Insuficiență renală - proces care duce la o reducere lentă progresivă a rinichi Funcția.

Vătămarea, otrăvirea și alte consecințe ale cauzelor externe (S00-T98).

  • Conduce intoxicație (otrăvire cu plumb).

Alte diagnostice diferențiale

  • Crizele hemolitice ale deficitului de G6PD.
  • Hidemie gestațională - anemie diluată datorată de apă retenție în sarcină.

Medicament

  • Consultați „Cauzele” sub medicamente

Poluarea mediului - intoxicații (otrăvire).

  • Arsenic
  • Benzen
  • Bismut
  • Conduce
  • Aur
  • mercur