Anemie hemolitică: cauze

Patogenie (dezvoltarea bolii)

hemolitic anemie este cauzată de defalcarea prematură și crescută a eritrocite (roșu sânge celule). În acest proces, din cauza unei mari varietăți de cauze (vezi mai jos), are loc o defecțiune crescută în splină, și mai târziu în ficat și măduvă osoasă. Dacă aceste situri de degradare sunt, de asemenea, supraîncărcate, hemoliza intravasculară (în interiorul unui vas) (dizolvarea roșu sânge celule) apare. Stimularea compensatorie a hematopoiezei (sânge formare) apare în măduvă osoasă. Talasemiile sunt tulburări cantitative ale sintezei lanțului de globină. În funcție de lanțul afectat, se vorbește despre un α-, β-, γ- sau δ-talasemie.

Etiologie (cauze)

Cauze biografice

  • Povară genetică
    • Boli genetice
      • Defecte congenitale ale enzimelor eritrocitare, ca în deficitul piruvat kinazei sau deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază
      • Defecte congenitale ale membranei eritrocite (celule roșii din sânge), cum ar fi sferocitoza (sferocitoza).
      • Incompatibilitate Rhesus al nou-născutului - incompatibilitatea grupului sanguin între mamă și copil, unde mama este Rhesus negativă și copilul este Rhesus pozitiv.
      • Celule secera anemie (med .: drepanocitoză; de asemenea, celulă seceră anemie, anemie falciformă) - boală genetică care afectează moștenirea autozomală recesivă eritrocite (globule rosii); aparține grupului de hemoglobinopatii (tulburări ale hemoglobină; formarea unei hemoglobine neregulate numite hemoglobina cu celule secera, HbS).
      • talasemie - boală cauzată de o tulburare congenitală de hemoglobină sinteză.
      • Boala Wilson (cupru boală de depozitare) - boală moștenită autozomală recesivă în care una sau mai multe genă mutațiile perturbă cupru metabolismul în ficat.

Cauze comportamentale

  • Activitate fizica
    • Jogging intens sau marșuri intense

Cauze legate de boli

  • Respingere după rinichi transplantare.
  • Bartoneloza - boală infecțioasă care apare în principal în America de Sud și este cauzată de bacteria Bartonella bacilliformis.
  • Coagulare intravasculară diseminată (DIC) - boală sistemică care apare după activarea puternică a coagulării, ducând simultan la sângerări și coagulare excesivă a sângelui.
  • Eclampsie (otrăvirea sarcinii).
  • Hemangioame - tumoare benignă cauzată de proliferarea sângelui nave.
  • Sindromul hemolitic uremic (HUS) - triada microangiopatică anemie hemolitică (MAHA; formă de anemie în care eritrocitele (globulele roșii) sunt distruse), trombocitopenie (reducere anormală a trombocite/ trombocite) și acute rinichi vătămare (AKI); Apare mai ales la copii în contextul infecțiilor; cea mai frecventă cauză a insuficiență renală acută necesită dializă in copilărie.
  • Infecții cu diverși agenți patogeni precum pneumococi sau stafilococi.
  • Anemie hemolitică autoimună a anticorpului rece, adesea datorată limfomului (boală malignă a țesutului limfoid) sau infecții
  • Ficat ciroza - țesut conjunctiv remodelarea ficatului cu insuficiență funcțională.
  • Malarie - boală infecțioasă tropicală transmisă de țânțarul Anopheles.
  • maligne hipertensiune - hipertensiune arterială severă cu valori diastolice peste 120 mmHg, care duce rapid la rinichi deteriora.
  • Carcinom metastatic - cancere care au „răspândit” tumorile fiice.
  • Morbus haemolyticus neonatorum - complicație în sarcină care apare atunci când există incompatibilitate a grupelor de sânge între mamă și copil.
  • paroxistic rece hemoglobinurie - boală care apare adesea în contextul infecțiilor virale, în sifilis sau ca boală autoimună.
  • Hemoglobinurie nocturnă paroxistică (PNH) - boală dobândită a celulei stem hematopoietice cauzată de o mutație a fosfatidil inozitol glican (PIG) ​​A genă; caracterizat de anemie hemolitică (anemie cauzată de descompunerea globulelor roșii din sânge), trombofilie (tendința de a tromboză) și pancitopenia, adică. adică o deficiență în toate cele trei serii de celule (tricitopenie) de hematopoieză, adică o leucocitopenie (reducerea celule albe), anemie și trombocitopenie (reducere a trombocite), este caracterizat.
  • Splenomegalie (mărirea splinei) cauzată de insuficiență cardiacă sau inflamație
  • Purpura trombocitopenică trombotică (TTP; sinonim: sindrom Moschcowitz) - debutul acut al purpurei cu febră, insuficiență renală (slăbiciune renală; insuficiență renală), anemie (anemie) și tulburări neurologice și mentale tranzitorii; apariție în mare parte sporadică, autozomală dominantă în forma familială
  • Anticorp termic autoimun anemie hemolitică, adesea datorită limfom (boală malignă a țesutului limfoid) sau infecții virale.
  • Burns
  • Sindromul Zieve - caracterizată printr-o triază de: Hiperlipoproteinemie (de asemenea hiperlipidemie; metabolismul grasimilor tulburare), anemie hemolitică (anemie datorată distrugerii celulelor roșii din sânge) alcool leziuni toxice ale ficatului cu icter (icter).

Medicament

Anemie

Anemie aplastica

Notă: Pentru medicamentele marcate cu un asterisc (*), asocierea cu anemie aplastica este slab documentat. Expunerea la mediu - intoxicații (otrăviri).

  • Cupru
  • Venin de sarpe
  • Veninul păianjen

Alte cauze

  • Transfuzii de sânge
  • Artificial inimă înlocuirea valvei și alte endoproteze vasculare.
  • Albastru de metilen (colorant)