Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).
- Renal congenital arteră stenoză - îngustarea arterei (arterelor) renale care duce la hipertensiune (hipertensiune arterială).
- Congenital clorură diaree - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă; cauzată de malabsorbția clorurii; caracterizată prin diaree apoasă osmotică (diaree) care începe după naștere, însoțită de alcaloza.
- Sindromul Liddle - tulburare genetică foarte rară cu moștenire autosomală dominantă asociată cu hipertensiune arterială severă, cu debut precoce, cu niveluri plasmatice scăzute de potasiu, renină și aldosteron
Tulburări endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Sindromul Bartter - tulburare metabolică genetică foarte rară cu moștenire recesivă autozomală dominantă sau autozomală recesivă sau legată de X; defect de transport tubular proteine; hiperaldosteronism (stări de boală asociate cu creșterea secreției de aldosteron), hipokaliemie (potasiu hipotensiune arterială (scăzută sânge presiune).
- Tulburări endocrine - de exemplu, hiperaldosteronism; ca urmare, hipokaliemie (potasiu deficienta).
- Sindromul Gitelman (GS; sinonim: familial hipokaliemie-hipomagnezie) - genetică condiție cu moștenire autozomală recesivă caracterizată prin hipokalemie alcaloză metabolică (alcaloza metabolică cu potasiu deficiență) cu hipomagneziemie marcată (magneziu deficit) și urinar scăzut calciu excreţie.
- Hipercalcemie (exces calciu).
- hiperparatiroidism (hiperfuncție paratiroidiană).
- Hipokaliemie (deficit de potasiu)
- Hipomagneziemie (deficit de magneziu)
- Lapte-sindromul alcalin (sindromul Burnett) - boala cauzata de un exces de alcali precum laptele si calciu carbonat; tablou clinic: Greaţă (greaţă)/vărsături, amețeală (amețeli) și ataxie (tulburări de mers); diagnostic de laborator: alcaloza, cu hipercalcemie (exces de potasiu) fără excreție crescută de calciu în urină și fără scădere fosfat conținut în sânge; hipercalcemia duce la calcinoză (depozite de sare de calciu) a conjunctivă, corneea ochilor („cheratita de bandă” a fisurii palpebralei) și în tubulii renali cu risc de insuficiență renală (reducere lentă progresivă a funcției renale).
- Boala lui Cushing - boală în care prea mult ACTH este produs de glanda pituitară, rezultând o stimulare crescută a cortexului suprarenal și, în consecință, excesivă Cortizolul de producţie.
- Defecte ale enzimei suprarenale, cum ar fi deficitul de hidroxilază.
- Aldosteronism primar (supraproducție de aldosteron) cauzat de o tumoare sau hiperplazie
Sistemul cardiovascular (I00-I99).
- Renal arteră stenoză - îngustarea arterei (arterelor) renale care duce la hipertensiune (hipertensiune arterială).
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).
Simptome și constatări anormale clinice și de laborator neclasificate în altă parte (R00-R99).
- Vărsături - pierderea sucului gastric acid.
- Edem - acumulare de apă în țesuturi
Medicament
- Tratamentul cu corticoizi (pierderi de potasiu).
- diuretice - medicamente diuretice precum furosemid și hidroclorotiazidă (HCT).
- Penicilină, carbenicilină (antibiotice).
Alte posibile diagnostice diferențiale
- Derivarea sucului gastric
- Creșterea aportului de alcali
- Tutun de mestecat
- Licorice
- Spălarea gastrică
- Cohosh negru (plantă medicinală)
