Leucemie mieloidă acută (AML)

Leucemie, cancer de sânge alb, capere, boli de sânge

Definiție

Acest tip de leucemie este una dintre leucemiile acute cu un curs rapid de boală. Se caracterizează prin faptul că celulele degenerate provin dintr-un stadiu foarte timpuriu de dezvoltare, adică sunt imature. Aceste celule se dezvoltă dintr-o linie celulară care provine din măduvă osoasă (mieloid).

Celulele din stadiul incipient al dezvoltării se numesc explozii. Aceste explozii se înmulțesc în măduvă osoasă și sânge. În leucemia mieloidă acută, o proliferare necontrolată de imaturi și fără funcție sânge celulele precursoare apar în măduvă osoasă.

La persoanele sănătoase, există o reglementare precisă și echilibra între dezvoltare și maturare sau diferențiere în complet funcțional sânge celule. În schimb, maturizarea este afectată în LMA. De câțiva ani, terapia leucemiei acute promielocitare, o formă specială de LMA, a profitat de acest fapt. De exemplu, agentul chimioterapeutic ATRA promovează maturarea celulelor leucemice în celule funcționale din sânge.

Frecvență

Există trei până la patru cazuri noi la 100000 de locuitori pe an. În principal, pacienții adulți sunt afectați de boală, numărul de cazuri noi este de 15 la 100000 de locuitori. Rata LMA leucemie la copii este de aproximativ 20% din leucemiile acute.

Copiii suferă rar de leucemie mieloidă acută. Doar aproximativ 20% din copilărie leucemiile se încadrează în acest subtip. Leucemia limfatică acută (LLA) poate fi observată mult mai frecvent la copii.

În principiu, LMA poate apărea la orice vârstă, dar sugarii și copiii mici se îmbolnăvesc în mod frecvent în primii doi ani de viață. Din motive încă necunoscute, băieții sunt mai predispuși să dezvolte boala decât fetele. Copiii cu sindrom Down (trisomia 21) prezintă un risc semnificativ crescut de boală.

La fel ca la pacienții adulți, copiii afectați dezvoltă, de asemenea, primele semne identice ale bolii în câteva săptămâni. Copiii mici se remarcă din când în când din cauza refuzului lor de a juca și a lenei de a merge. Pentru a confirma diagnosticul, puncția măduvei osoase se efectuează sub anestezie. Componenta principală a terapiei este chimioterapie. Dacă centralul sistem nervos este afectat, craniu poate fi necesar să fie iradiat.

Cauze

Vezi capitolul general despre leucemie.

Originea bolii

Mai presus de toate, neregularitățile (aberațiile) din genomul uman (setul de cromozomi) au fost identificate ca factori declanșatori ai LMA, iar constatările geneticii celulare sunt, de asemenea, cel mai important factor pentru prognosticul pacientului. Există aberații cu un bun și aberații cu un prognostic prost. Creșterea necontrolată și necontrolată a celulelor progenitoare degenerate este atât de pronunțată încât alte celule sau celule progenitoare din măduva osoasă nu au loc să se dezvolte.

Aceste celule „normale” sunt deci deplasate. Acest lucru explică sărăcia frecventă a celulelor roșii din sânge (anemie) la pacienții cu LMA. Dacă mai mult de 30% din explozii sunt prezente în măduva osoasă, atunci definiția acutului leucemie este dată. Acest lucru ar putea fi, de asemenea, interesant pentru dvs.: Mutația cromozomială