Recunosc fibroza pulmonară după aceste simptome | Fibroza pulmonară

Recunosc fibroza pulmonară după aceste simptome

În stadiile incipiente, simptomele fibrozei pulmonare sunt adesea nespecifice. În caz de cronică tuse și creșterea dificultății de respirație sub stres, ar trebui să ne gândim la a plămân boală. În cele mai multe cazuri este un iritabil uscat tuse. Cu toate acestea, febră poate apărea și. Apoi, uneori, diagnosticul greșit al pneumonie se face. Ca și în cazul altor avansați plămân bolile, pacienții cu fibroză pulmonară în stadiu final suferă, de asemenea, de suferință respiratorie în repaus.

Diagnosticul fibrozei pulmonare

Fibroza pulmonară este o boală foarte versatilă și, prin urmare, deseori nu este ușor de diagnosticat. Cu toate acestea, indicațiile inițiale sunt date de simptome precum tuse cronică și dificultăți de respirație sub stres. istoricul medical poate fi apoi utilizat pentru a determina dacă există declanșatoare pentru fibroza pulmonară.

examinare fizică este urmat de o serie de examene. Prima examinare va fi cu siguranță o examinare a plămân funcţie. Acest lucru poate fi realizat chiar și în cabinetul unui medic de familie.

Acest lucru va confirma suspiciunea de fibroză pulmonară. Apoi călătoria continuă către specialist. Aici, examinări imagistice precum un Radiografie și se efectuează tomografie computerizată.

Tomografia computerizată de înaltă rezoluție este cel mai important instrument de diagnosticare. O constatare discretă în această examinare exclude fibroza pulmonară. În cazul fibrozei pulmonare, anomaliile sunt de obicei evidente în convențional Radiografie examinarea piept.

Radiologii le descriu ca o creștere a desenului structurii pulmonare. De fapt, țesutul pulmonar umplut cu aer ar trebui să apară negru în Radiografie imagine, în timp ce sânge nave și țesut conjunctiv septul apare alb. În fibroza pulmonară, țesut conjunctiv remodelarea țesutului pulmonar are loc mai frecvent. Această creștere în țesut conjunctiv poate fi văzut în imaginea cu raze X. Examinarea la alegere pentru confirmarea diagnosticului este tomografia computerizată (CT) de înaltă rezoluție.

Tratamentul și terapia fibrozei pulmonare

Remodelarea țesutului conjunctiv al țesutului pulmonar în contextul fibrozei pulmonare este de obicei ireversibilă. Nu există tratament cauzal pentru majoritatea formelor de fibroză pulmonară. Scopurile terapeutice importante sunt, prin urmare, prevenirea progresiei ulterioare a bolii prin eliminarea posibililor factori declanșatori și îmbunătățirea calității vieții prin tratarea simptomelor cât mai eficient posibil.

Cu toate acestea, pacienții cu forma idiopatică a fibrozei pulmonare răspund de obicei mai puțin bine la tratament. Între timp, există medicamente mai noi care sunt aprobate pentru tratamentul formei idiopatice, cum ar fi pirfenidona și nintedanibul. Acestea sunt utilizate pentru a încerca să prevină progresia ulterioară a bolii.

Ultima opțiune pentru pacienții tineri în etapele finale ale fibrozei pulmonare este transplantul de plămâni. Pentru terapia simptomatică, toți pacienții dintr-un anumit stadiu primesc oxigenoterapie pe termen lung, timp în care pacienții primesc oxigen suplimentar aproape toată ziua.

  • Dacă sunt cunoscuți factorii declanșatori ai fibrozei pulmonare, acestea ar trebui eliminate.

    Pacienților care inhalează praf la locul de muncă trebuie să li se schimbe locul de muncă.

  • Dacă cauza este o boală reumatică, aceasta trebuie tratată cât mai optim posibil.
  • Adesea fibroza pulmonară în sine are, de asemenea, o componentă inflamatorie, motiv pentru care mulți pacienți sunt, de asemenea, tratați cu cortizonul.

Fibroza pulmonară nu este vindecabilă până în prezent. Chiar și modificările țesutului conjunctiv care au avut loc deja în plămâni nu pot fi inversate. În plus, depinde de declanșatorul fibrozei pulmonare dacă boala poate fi oprită în progresia sa.

În formele idiopatice, declanșatorul fibrozei pulmonare nu este cunoscut. Prin urmare, nu există terapie cauzală. Boala progresează de obicei tot mai mult.

Nu există niciun leac în prezent. Desigur, știința funcționează clar pentru a găsi noi medicamente care cel puțin pot încetini progresia bolii în mod semnificativ. Dar până acum nu a existat nicio descoperire în cercetare.

Acest lucru este deosebit de împovărător pentru pacienții tineri, deoarece speranța de viață este semnificativ limitată de faptul că boala nu este doar o boală a ficat, dar și a rinichilor. Singura speranță pentru acești pacienți este o transplantul pulmonar. Prin transplantare, pacienții câștigă mult mai multă calitate a vieții și, de asemenea, puțin mai mult timp. 5 ani după o transplantul pulmonar 70% dintre pacienții transplantați sunt încă în viață și acest număr se îmbunătățește constant din cauza noilor medicamente imunosupresoare. Cu toate acestea, din cauza lipsei de organe donatoare și a gravității operației, transplantul pulmonar este doar o opțiune pentru câțiva pacienți.