Bazele ADN
Există 4 baze diferite în ADN. Acestea includ bazele derivate din pirimidină cu un singur inel (citozină și timină) și bazele derivate din purină cu două inele (adenină și guanină). Aceste baze sunt fiecare legate de un zahăr și o moleculă de fosfat și sunt apoi numite și nucleotidă de adenină sau nucleotidă de citozină.
Această cuplare la zahăr și la fosfat este necesară, astfel încât bazele individuale să poată fi legate pentru a forma o catenă lungă de ADN. În firul ADN, zahărul și fosfatul alternează, formând elementele laterale ale scării ADN. Treptele scării ADN-ului sunt formate din cele patru baze diferite, care se îndreaptă spre interior.
Adenina și timina sau guanina și citozina formează întotdeauna o așa-numită pereche de baze complementare. Bazele ADN sunt legate prin așa-numitele legături de hidrogen. Perechea adenină-timină are două, perechea guanină-citozină trei dintre aceste legături.
ADN polimerază
ADN polimeraza este o enzimă care poate lega nucleotidele împreună pentru a produce o nouă catenă de ADN. Cu toate acestea, ADN polimeraza poate funcționa numai dacă un așa-numit „primer”, adică o moleculă inițială pentru ADN polimeraza reală, a fost produs de o altă enzimă (o altă ADN polimerază). ADN polimeraza se atașează apoi la capătul liber al unei molecule de zahăr dintr-o nucleotidă și leagă acest zahăr de fosfatul următoarei nucleotide. În contextul replicării ADN (amplificarea ADN în procesul de diviziune celulară), ADN polimeraza produce noi molecule de ADN citind catena de ADN deja existentă și sintetizând catena fiică opusă corespunzătoare. Pentru ca ADN-polimeraza să ajungă la „firul părinte”, ADN-ul dublu catenar de fapt trebuie smuls din firul părinte prin preparare enzime în timpul replicării ADN-ului. Pe lângă ADN-polimerazele care sunt implicate în amplificarea ADN-ului, există și ADN-polimeraze care pot repara petele rupte sau copiate incorect.
ADN-ul ca material și produsele sale
Pentru a asigura creșterea și dezvoltarea corpului nostru, moștenirea genelor noastre și producerea celulelor și proteine necesar pentru aceasta, diviziunea celulară (meioză, mitoză) trebuie să aibă loc. Procesele pe care ADN-ul nostru trebuie să le parcurgă sunt prezentate în prezentarea generală: Replicare: Scopul replicării este duplicarea materialului nostru genetic (ADN) în nucleul celular, înainte de diviziunea celulară. cromozomi sunt scoase bucată cu bucată astfel încât enzime se pot atașa de ADN.
Catenă dublă ADN opusă este deschisă astfel încât cele două baze să nu mai fie conectate. Fiecare parte a balustradei sau a bazei este acum citită de diferite enzime și completat de baza complementară, inclusiv balustrada. Astfel se formează două catene duble de ADN identice, care sunt distribuite către cele două celule fiice.
Transcriere: la fel ca replicarea, transcrierea are loc în nucleul celular. Scopul este de a transcrie codul de bază al ADN-ului într-un ARNm (acid ribonucleic mesager). În acest proces, timina este schimbată cu uracil și părți ADN care nu codifică proteine sunt decupate, asemănător cu un gol.
Ca urmare, ARNm, care este acum transportat din nucleul celular, este mult mai scurt decât ADN-ul și este doar monocatenar. Traducere: Odată ce ARNm a ajuns în spațiul celulei, cheia este citită din baze. Acest proces are loc pe ribozomi.
Trei baze (triplet de baze) dau codul pentru un aminoacid. În total sunt utilizați 20 de aminoacizi diferiți. Când ARNm a fost citit, șuvița de aminoacizi are ca rezultat o proteină care este fie utilizată în celula în sine, fie trimisă la organul țintă.
mutații: În timpul propagării și citirii ADN-ului, pot apărea erori mai mult sau mai puțin grave. Într-o celulă, există aproximativ 10,000 până la 1,000,000 de daune pe zi, care pot fi reparate de obicei prin enzime de reparare, astfel încât erorile nu au niciun efect asupra celulei. Dacă produsul, adică proteina, este neschimbat în ciuda mutației, atunci este prezentă o mutație silențioasă.
Cu toate acestea, dacă se schimbă proteina, boala se dezvoltă adesea. De exemplu, Radiație UV (lumina soarelui) determină deteriorarea bazei timinei ca fiind ireparabilă. Consecința poate fi pielea cancer.
Cu toate acestea, mutațiile nu trebuie neapărat să fie asociate cu o boală. De asemenea, pot schimba organismul în avantajul său. Astfel, mutațiile sunt o componentă majoră a evoluției, deoarece organismele nu se pot adapta la mediul lor pe termen lung decât prin mutații.
Există diferite tipuri de mutații care pot apărea spontan în diferite faze ale ciclului celular. De exemplu, dacă o genă este defectă, aceasta se numește mutație genică. Cu toate acestea, dacă defectul afectează anumite cromozomi sau părți ale cromozomilor, atunci se numește mutație cromozomială. Dacă numărul de cromozomi este afectat, duce apoi la o mutație genică.
Toate articolele din această serie:
