Simptome însoțitoare cu creștere ridicată | Creșterea ridicată

Simptome însoțitoare cu creștere ridicată

Simptomele însoțitoare sunt puternic dependente de cauza apariției unei creșteri ridicate. Dacă o persoană este înaltă din cauza dispozițiilor sale, nu apar alte simptome. Dacă creșterea ridicată are cauze endocrine (hormonale), apoi modificările pot fi găsite în alte părți ale corpului.

Gigantismul hipofizar se caracterizează printr-o grosiere a feței, o mărire a mâinilor și a picioarelor și o creștere craniu. În sindromul adrenogenital, fetele prezintă un fenotip masculin (aspect). Aceasta înseamnă că păr tipul seamănă mai mult cu cel al băieților, iar clitorisul este hipertrofiat (mărit) și arată aproape ca un penis.

În plus, tulburări menstruale sunt, de asemenea, aparente. Băieți cu sindromul adrenogenital au un penis mărit și redus testicule. În copilărie, băieții și fetele și datorită apariției timpurii a pubertății au dimensiuni peste medie.

La maturitate, pe de altă parte, acestea tind să fie mici, ca creștere articulații închide devreme. O altă complicație periculoasă este aceea, pe lângă producția de sex hormoni, producția de aldosteron (absorbția sării în rinichi) este, de asemenea, perturbată. Acest lucru poate duce la pierderea în greutate și vărsături.

Aberațiile cromozomiale prezintă alte anomalii, în funcție de locul în care există o abatere de la numărul normal. În sindromul Klinefelter, băieții intră în pubertate târziu sau deloc, au un testicul redus, dezvoltă sâni (ginecomastia) și există riscul de osteoporoza la maturitate. Toate aceste simptome sunt cauzate de lipsa testosteron.

În sindromul XXY și XXX, copiii prezintă puncte slabe învăţare abilitate, au probleme de comportament și o dezvoltare întârziată a abilităților motorii și a vorbirii. În sindromul Marfan, pacienții prezintă hiperlaxitate a articulații, arahnodactilie (degetele de păianjen), frecvent inimă defecte ale valvei, deformări ale toracelui (pâlnie piept) și coloana vertebrală (scolioză), apariția crescută a luxațiilor articulare și luxațiile cristalinului în ochi. Sindromul Sotos devine vizibil în primii patru ani de viață. Copiii au mărit cap (macrocefalie) și modificări foarte specifice la nivelul feței (o frunte înaltă, ochi distanțați foarte mult (hipertelorism), o bărbie ascuțită și pe fețe lungi, cu linie de păr înaltă). De asemenea, prezintă semne de întârziere mintală. De la vârsta de 5 ani, se observă de obicei o creștere normală, motiv pentru care se observă o rată de creștere scăzută la vârsta adultă.